Dans le suc gastrique humain, le BPC 157 est stable pendant plus de 24 heures et présente donc une bonne biodisponibilité orale (toujours administré seul) et des effets bénéfiques sur l'ensemble du tractus gastro-intestinal.Il s'agit d'une distinction importante par rapport aux autres peptides standards, qui dépendent fonctionnellement de l'ajout d'un support ou sont rapidement détruits dans le suc gastrique humain. Par conséquent, il est suggéré que le BPC 157 stable soit un médiateur de la cytoprotection de Robert, qui maintient l'intégrité de la muqueuse ogastro-intestinale.Nous suggérons que la contribution du BPC 157 à la cytoprotection de Robert – c'est-à-dire la capacité à contrecarrer les lésions gastriques fondamentales induites par l'alcool, que Robert appelle cytoprotection – et la capacité à contrecarrer les lésions résultant du contact direct et nocif de l'agent nocif avec la cellule représentent la connexion périphérique entre l’intestin et l’axe cérébral.
Perovic a rapporté que le BPC 157 avait un effet thérapeutique marqué sur la guérison des rats présentant une lésion de la moelle épinière avec paralysie de la queue (lésion par compression d'une minute de la moelle épinière sacrocaudale [S2 – Co1]).Plus précisément, une seule administration intrapéritonéale de BPC 157 10 minutes après la blessure neutralise les effets négatifs.En revanche, les lésions de la moelle épinière et la paralysie de la queue persistent chez les rats non traités, évaluées des jours, des semaines, des mois et un an après la blessure.Il convient de noter que le BPC 157 atténue les dommages généralement causés.Ainsi, la thérapie BPC 157 entraîne une récupération fonctionnelle, microscopique et électrophysiologique évidente.
Il convient de noter que chez les rats présentant une lésion de la moelle épinière, il existe une reperfusion permanente.Une fois que le BPC 157 est administré 10 minutes après une lésion de compression, il y a une protection continue et aucune perturbation spontanée induite par une lésion de la moelle épinière ne réapparaît. Toutes les lésions de la moelle épinière provoquent immédiatement une hémorragie, avec la mort ultérieure des neurones et des oligodendrocytes.
Il est donc concevable qu’une hémostase précoce puisse être bénéfique et permettre une récupération fonctionnelle après une contusion médullaire chez le rat.Cependant, l'effet exercé par le BPC 157 est probablement différent du simple effet hémostatique qui atténuerait les lésions de la moelle épinière, car le BPC 157 améliore également nettement la fonction des thrombocytes chez le rat sans affecter les facteurs de coagulation.Pendant la récupération d'une lésion médullaire, le BPC 157 protège également directement l'endothélium, atténue les troubles de l'occlusion vasculaire périphérique, active rapidement des voies de contournement alternatives et neutralise les syndromes induits par l'occlusion veineuse.Ainsi, en supposant qu'il existe une contribution veineuse substantielle à la compression de la moelle épinière, il est concevable que le flux sanguin rétabli médié par le BPC 157 puisse sans aucun doute contribuer à l'effet de récupération rapide.De plus, étant donné que le BPC 157 favorise la reperfusion permanente après compression de la moelle épinière, il convient de noter que lorsque le BPC 157 est administré pendant la reperfusion, il neutralise les accidents vasculaires cérébraux induits par le clampage bilatéral des artères carotides communes.BPC 157 résout les dommages neuronaux et prévient les déficits de mémoire, de locomotion et de coordination.BPC 157 exerce apparemment ces effets en modifiant l'expression des gènes dans l'hippocampe.
En conclusion, le BPC 157 exerce des effets bénéfiques sur les accidents vasculaires cérébraux, la schizophrénie et les lésions de la moelle épinière.
Les chercheurs ont constamment démontré que le BPC 157 exerce une myriade d’effets bénéfiques dans tout le corps.Il n'y a aucune raison d'indiquer que les avantages du BPC 157 soient limités par la validité des modèles utilisés et/ou par les limites de la méthodologie.En effet, nous pouvons affirmer que l’efficacité, la facilité d’application, le profil clinique sûr et le mécanisme du BPC 157 représentent une orientation thérapeutique alternative, probablement réussie, pour les affections neurologiques.Par conséquent, des études supplémentaires sont nécessaires pour clarifier comment une thérapie potentielle par BPC 157 traiterait spécifiquement un mécanisme d'action impliquant plusieurs sites subcellulaires du SNC.L’influence sur le fonctionnement de la plupart, sinon de la totalité, des systèmes neuronaux aux niveaux moléculaire, cellulaire et systémique devrait être explorée.Certains relais viscéraux répétitifs du SNC ou des organes circumventriculaires, l'une des rares régions du cerveau sans barrière hémato-encéphalique, constituent une voie connue par laquelle un peptide administré par voie systémique peut exercer un effet central.Ainsi, il doit agir dans l’axe intestin-cerveau, que cette action soit directe ou indirecte.
