Le 27 juillet 2023, Lilly a annoncé que l'étude Mount-3 sur le Tirzépatide pour le traitement des patients obèses et l'étude Mount-4 pour le maintien de la perte de poids des patients obèses avaient atteint le critère d'évaluation principal et le critère d'évaluation secondaire clé.Il s'agit des troisième et quatrième recherches réussies de phase III obtenues par Tirzepatide après Mount-1 et Mount-2.
SURMOUNT-3 (NCT04657016) est un essai multicentrique, randomisé, en double aveugle, parallèle et contrôlé par placebo, regroupant un total de 806 participants, conçu pour démontrer la supériorité du tirzépatide sur le placebo en termes de pourcentage de variation de poids après randomisation et de pourcentage de participants qui ont perdu ≥5 % après la randomisation à 72 semaines.
Les résultats de l'étude SURMOUNT-3 ont montré que le Tirzépatide a satisfait à tous les critères d'évaluation, à savoir qu'après 72 semaines de traitement, les patients du groupe Tirzépatide ont atteint un pourcentage plus élevé de perte de poids par rapport au départ par rapport au placebo, et un pourcentage plus élevé de patients du groupe Tirzépatide. atteint un pourcentage de perte de poids supérieur à 5 %.Des données cliniques spécifiques ont montré que les patients traités par Tirzepatide ont perdu en moyenne 21,1 % de leur poids corporel par rapport au placebo ;En combinaison avec la période d'intervention de 12 semaines, les patients traités par Tirzepatide ont perdu en moyenne 26,6 pour cent de leur poids corporel.De plus, 94,4 % des patients ont perdu ≥ 5 % de leur poids dans le groupe Tirzépatide, contre 10,7 % dans le groupe placebo.
SURMOUNT-4 (NCT04660643) est un essai multicentrique, randomisé, en double aveugle, parallèle et contrôlé par placebo, regroupant un total de 783 participants, conçu pour démontrer que le Tirzépatide était supérieur au placebo en termes de variation de poids en pourcentage après une randomisation de 88 semaines.
Les résultats ont montré qu'après une période en double aveugle de 37 à 88 semaines, les patients du groupe Tirzepatide ont perdu plus de poids que ceux du groupe placebo.En termes de sécurité, ni les études SURMOUNT-3 ni SURMOUNT-4 n'ont observé de nouveaux signaux de sécurité.
Depuis le lancement du médicament diététique à succès Semaglutide de Novo Nordisk, associé au fort soutien de Musk, il est devenu un produit phénoménal de célébrité sur Internet et l'actuel roi de la perte de poids.La demande du marché de la perte de poids est énorme et il n'existe actuellement que deux médicaments de perte de poids GLP-1 sur le marché, le Liraglutide et le Semaglutide, mais le Liraglutide est une préparation à courte durée d'action, qui ne peut rivaliser avec les préparations à action prolongée en termes d'observance du patient. , et le monde actuel de la perte de poids appartient temporairement au sémaglutide.
Également roi du domaine du GLP-1, Lilly convoite l'océan bleu du marché de la perte de poids. Lilly s'est donc lancée un défi et a d'abord parié sur Tirzepatide pour s'emparer d'une place sur le marché de la perte de poids.
Le tirzépatide est un double agoniste hebdomadaire du GIPR/GLP-1R, le GIP (polypeptide insulinostimulant dépendant du glucose) est un autre membre de la famille des peptides du glucagon, avec pour effet de favoriser la sécrétion d'insuline de manière insulino-dépendante et de stimuler la sécrétion de glucagon en cas d'hypoglycémie. Dans cet état, le double agoniste GIPR/GLP-1R peut produire un contrôle de la glycémie, une perte de poids et d'autres effets en stimulant à la fois les voies en aval du GIP et du GLP-1.Le tirzépatide a été approuvé par la FDA en 2022-5 (nom commercial : Mounjaro) pour une utilisation en association avec un régime alimentaire et de l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes atteints de diabète de type 2.
Heure de publication : 18 septembre 2023